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Síndrome de Freeman Sheldom Freeman Sheldom syndrome Síndrome caracterizado por nariz pequeña, boca arrugada, hipertelorismo, hipoplasia hipofisaria, deformidad de pies y manos, epicanto y blefarofimosis. Distrofia craneocarpotarsal. Síndrome de Friedreich Fiedreich's syndrome Distrofia espinocerebelar que cursa con movimientos incoordinados de miembros, retraso mental, disartria, nistagmos, sordera, distrofia retiniana y atrofia óptica. Síndrome de Frölich Frölich's syndrome Panhipopituitarismo debido a un craneofaringioma o adenoma cromófobo que habitualmente debuta en la adolescencia.

Oftalmológicamente se asocia a una alteración de la adaptación a la oscuridad. Síndrome de Gardner Gardner's syndrome Asociación de lesiones hipertróficas congénitas del epitelio pigmentario de la retina, poliposis intestinal, hamartomas en los huesos del esqueleto y tumores de tejidos blandos. Miodesopsia rimedi de Gerstmann Gerstmann's syndrome Síndrome que asocia alexia, agrafia y acalculia.

Síndrome de ginecomastia aspermatogénesis Syndrome of gynecomastia aspermatogenesis Ver Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Golderg Cotlier Golderg Cotlier syndrome Síndrome caracterizado por un defecto https://blood.vladimirov-resto.ru/1066.php la beta galactosidasa y que cursa a nivel ocular con opacidad corneal y mancha rojo miodesopsia rimedi.

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Síndrome temporal. Síndrome de Greig Greig's miodesopsia rimedi Ver Hipertelorismo embrionario primario. Síndrome de Haenel Haenel's syndrome Aumento de la sensación dolorosa al miodesopsia rimedi el globo ocular que se produce en algunas alteraciones trigeminales.

Síndrome de Ulrich Fremery Dohna. Síndrome de discefalia mandibulooculofacial. Síndrome de Hallgren Hallgren's syndrome Síndrome de herencia autosómica recesiva en el que se asocia la tríada de retinosis pigmentaria, sordera congénita y ataxia vestibulocerebelosa.

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En grado variable se puede asociar: cataratas, nistagmo horizontal, atrofia óptica, retraso mental y esquizofrenia. Síndrome de Haney Falls Haney Falls syndrome Síndrome de herencia autosómica miodesopsia rimedi por retraso mental y físico, hipertelorismo leve, astigmatismo miópico y córnea con https://abscess.vladimirov-resto.ru/11-02-2020.php posterior acentuada. Queratocono posticus circunscriptus congénito.

Síndrome de Harada Harada's syndrome Síndrome uveomeníngeo miodesopsia rimedi cursa con coroiditis, meningitis linfocitaria, desprendimiento retinocoroideo, sordera y ceguera temporales o permanentes y alopecia. Enfermedad de Harada. Síndrome de Heerfordt Waldeström Heerfordt Waldeström syndrome Asociación entre sarcoidosis y uveítis. Fiebre uveoparotídea. Síndrome de la hendidura 0 14 Síndrome debido a una hendidura craneofacial que se manifiesta como una disrafia craneofacial medial cursando con encefalocele, hipertelorismo y nariz bífida.

Síndrome de disrafia craneofacial medial. Se asocia a alteración miodesopsia rimedi drenaje lagrimal hacia la nariz, dacriocistitis de repetición y ocasionalmente microftalmía.

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Síndrome de la hendidura 11 Síndrome producido por una hendidura facial orbitaria superointerna que posiblemente sea prolongación de miodesopsia rimedi hendidura 3. La afectación del hueso frontal determina un hipertelorismo orbitario. Síndrome de la hendidura orbitaria superointera. Síndrome de Rochon Duvigneau. Síndrome de la hendidura orbitaria superoexterna Ver Síndrome de la hendidura 9. miodesopsia rimedi

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Síndrome de Hirschprung Hirschprung's syndrome Neurocristopatía de herencia recesiva que asocia heterocromía y megacolon. Síndrome de Holt Oram Holt Oram syndrome Defectos del tabique auricular y o ventricular junto con anomalías esqueléticas e hipertelorismo ocasional.

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Síndrome del hombre de goma Ver Síndrome de Ehlers Danlos. Síndrome de Hooft Hooft's syndrome Síndrome hereditario autosómico recesivo causado miodesopsia rimedi la alteración del metabolismo del triptófano que cursa con retraso mental, alteración del crecimiento, anomalías en faneras, degeneración tapetorretiniana y reflejo macular aumentado.

Miodesopsia rimedi de Hurler Hurler's syndrome Mucopolisacaridosis que se hereda de forma autosómica recesiva caracterizada por enanismo, distrofia esquelética, hepatoesplenomegalia, retraso mental y muerte en la infancia. Mucopolisacaridosis tipo I H. Síndrome de Hutchinson Gilford Hutchinson Gilford syndrome Síndrome caracterizado por una senilidad prematura que ocurre en niños afectos de miodesopsia rimedi.

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Miodesopsia rimedi necrótico del polo anterior. Síndrome de Jeune Jeune's syndrome Síndrome transmitido de forma autosómica recesiva caracterizado por anomalías de la pelvis, costillas y falanges y alteraciones oculares similares a las observables en la amaurosis congénita de Leber.

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Síndrome de Kauffman Kauffman's syndrome Erosiones miodesopsia rimedi del epitelio corneal generalmente vistos en semanas o meses tras una erosión por virus herpes, trauma corneal o debidas a un factor hereditario autosómico dominante.

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Miodesopsia rimedi de erosión epitelial recurrente. Síndrome de Klinefelter Klinefelter's syndrome Cromosomopatía presente en varones que presentan cromatina sexual femenina positiva genotipo XXY. A nivel ocular presentan alteración de la visión de los colores o incluso amaurosis, opacidades corneales y ocasionalmente colobomas.

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Síndrome de Krabbe Krabbe's syndrome Síndrome secundario a la desmielinización de las fibras nerviosas que al examen histopatológico muestran células gigantes y globoides. Leucodistrofia de células globoides. Síndrome de Krause Reese Krause Reese syndrome Síndrome que cursa con displasia congénita cerebral, hidrocefalia, retraso mental, microftalmos, enoftalmos, ptosis, estrabismo, sinequias anteriores y posteriores, arteria hialodea persistente, membranas ciclíticas, cataratas, malformaciones retinianas, coroideas y del nervio óptico, membranas gliales retinianas y colobomas.

Ocasionalmente se encuentran malformaciones en otros órganos. Displasia encefalorretiniana. Síndrome de lagrimeo paroxístico. Síndrome del lagrimeo paradójico. Síndrome de Lanzieri Lanzieri's syndrome Anomalía del desarrollo que pertenece al grupo de las malformaciones craneofaciales que cursa con microftalmía, anoftalmos, cataratas y coloboma de iris, coroides, retina y nervio óptico.

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Síndrome de Lobstein Lobstein's syndrome Síndrome autosómico dominante que se caracteriza por sordera, huesos quebradizos, glaucoma, queratocono, cataratas y escleróticas miodesopsia rimedi.

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